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監査証跡

監査証跡はOpSee内のすべてのデータ変更を記録します。すべての作成、更新、削除操作について、古い値と新しい値、変更を行ったユーザー、タイムスタンプを記録します。これは規制コンプライアンス、トラブルシューティング、説明責任にとって不可欠です。

監査証跡ビュー

監査ログの表示​

Admin → Audit Trailに移動します。

フィルタリング​

フィルターパネルを使用してログを絞り込みます:

フィルター説明例
Table変更されたデータベーステーブルm_equipment、a_availability
Action操作の種類INSERT、UPDATE、DELETE
User変更を行った人"john.doe"
Date range期間過去24時間、過去1週間、カスタム範囲
Record ID特定のレコードレコード#42へのすべての変更を表示
ModuleアプリケーションモジュールEquipment、OEE、Production
IP AddressクライアントIP場所またはデバイスでフィルタリング

ログエントリーの詳細​

各監査エントリーには以下が含まれます:

フィールド説明
Timestamp変更の正確な日時
User操作を実行したユーザー
ActionINSERT、UPDATE、またはDELETE
Table影響を受けたデータテーブル
Record ID変更された特定のレコード
Old values変更前の値のJSON(UPDATE/DELETE用)
New values変更後の値のJSON(INSERT/UPDATE用)
IP AddressクライアントのIPアドレス
Session ID認証セッション識別子

レコード履歴​

特定のレコードの完全な変更履歴を確認するには:

  1. 任意の監査エントリーをクリックします
  2. View record historyをクリックします
  3. そのレコードに対して行われたすべての変更を時系列順に確認します

これは、特定の機器構成、スケジュール、またはOEE設定がいつ、なぜ変更されたかを調査するのに役立ちます。

監査統計​

統計ビューでは視覚的な内訳が提供されます:

  • Actions by type: INSERT、UPDATE、DELETEの数
  • Activity by table: 変更が最も多いモジュール
  • Activity by user: 変更を最も多く行っているユーザー
  • Daily activity: 経時的な傾向

監査統計

:::tip 異常検出に統計を活用 監査アクティビティの異常な急増は問題を示している可能性があります。大量削除、不正な変更、システムの問題などです。監査統計を定期的に確認してください。 :::

コンプライアンスのユースケース​

要件監査証跡がどう役立つか
ISO 9001プロセス変更が追跡され承認されていることを証明
FDA 21 CFR Part 11誰が・何を・いつ追跡する電子記録
GMPデータの完全性とトレーサビリティを実証
内部レビュー生産に影響を与えた構成変更を調査

次のステップ​

前提条件​

関連項目​

  • アーキテクチャの概要
  • Cockpit: 補完的なモジュール